Baricitinib combo for COVID-19 accelerates recovery: Study

Baricitinib plus remdesivir obiecuje leczenie COVID-19

Połączenie baricytynibu, leku przeciwzapalnego i remdesiviru, środka przeciwwirusowego, skróciło czas powrotu do zdrowia u osób hospitalizowanych z powodu COVID-19, zgodnie z wynikami badań klinicznych opublikowanymi na początku tego tygodnia w New England Journal of Medicine. Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżać skuteczność szczepionek Covid-19. Badanie było wspierane przez amerykański Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych, część Narodowego Instytutu Zdrowia w USA. Przeczytaj także – “ Nie bierz szczepionki Covid-19, jeśli … ”: Firma Covaxin ostrzega ludzi w związku z obawami Naukowcy przeprowadzili badanie z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, oceniające baricytynib i remdesivir u hospitalizowanych dorosłych z COVID-19. Wszyscy pacjenci otrzymali remdesivir i baricytynib lub placebo. Przeczytaj także – u prawie 30% wyleczonych pacjentów z COVID-19 wystąpiły powikłania w ciągu 5 miesięcy, ponad 12% umiera. W badaniu wzięło udział łącznie 1033 pacjentów, z czego 515 przydzielono do leczenia skojarzonego, a 518 do grupy kontrolnej. Wyniki pokazują, że połączenie baricytynibu i remdesiviru skróciło średni czas do wyzdrowienia u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 z ośmiu do siedmiu dni, informuje agencja prasowa Xinhua. Wydaje się, że największe korzyści odnieśli pacjenci, którzy podczas hospitalizacji wymagali wysokiego przepływu tlenu lub wentylacji nieinwazyjnej, ponieważ ich średni czas do wyzdrowienia został skrócony z 18 do 10 dni. Ponadto, warunki uczestników 15 dnia badania uległy znacznej poprawie, gdy otrzymali połączenie dwóch leków. Badania wykazały, że biorcy tych dwóch terapii mieli również nieco mniej poważnych skutków ubocznych. Wyniki te wydają się wskazywać, że baricytynib i remdesivir mogą przynieść korzyści niektórym pacjentom z COVID-19, a według naukowców połączenie zasługuje na dalsze badania kliniczne. GDZIE JESTEŚMY W WYŚCIGU SZCZEPIONKI COVID-19? #UK był pierwszym krajem, który zatwierdził szczepionkę Pfizer / BioNTech przeciwko COVID-19, torując drogę do masowych szczepień przeciwko śmiertelnemu nowemu koronawirusowi. # Z drugiej strony Pfizer Inc i BioNTech SE otrzymały amerykańskie zezwolenie regulacyjne na swoją szczepionkę COVID-19 na początku tego tygodnia, co czyni ją pierwszą szczepionką przeciwko nowemu koronawirusowi, która uzyskała zielone światło regulacyjne w Stanach Zjednoczonych. #Drugs Controller General of India (DCGI) udzielił warunkowej zgody na badania kliniczne fazy 1 i 2 pierwszego kandydata na szczepionkę mRNA Covid-19 w Indiach – HGCO19 – opracowywanej przez firmę Gennova Biopharmaceuticals. # W zeszłym tygodniu w Moskwie rozpoczęto szczepienia na koronawirusa dla grup ryzyka, w tym pracowników medycznych, edukacyjnych i socjalnych. Poza tym AstraZeneca poinformowała 11 grudnia, że ​​przetestuje kombinację swojej szczepionki z jednym z dwóch składników Sputnika V, aby spróbować zwiększyć skuteczność szczepionki, którą opracowuje na Uniwersytecie Oksfordzkim. Ponadto Butantan Institute, brazylijskie centrum biomedyczne, produkuje CoronaVac i zamierza podawać 1 milion dawek dziennie przed kampanią szczepień, która ma się rozpocząć pod koniec stycznia. Mając to wszystko na uwadze, amerykańska firma Novavax prowadzi późne badanie w Wielkiej Brytanii, a dane mają się pojawić w pierwszym kwartale 2021 r. Przede wszystkim wyprzedza konkurencję w tym momencie inna amerykańska firma farmaceutyczna Moderna. (Z danymi wejściowymi z IANS) Opublikowano: 12 grudnia 2020 19:47