anil-vij-tests-covid-positive

Haryana Minister Anil Vij, który otrzymał szczepionkę COVID-19 od Bharat Biotech, cierpiący na infekcję płuc

Minister zdrowia Haryana Anil Vij, który 5 grudnia uzyskał pozytywny wynik testu na obecność Covid-19 po otrzymaniu dawki szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Bharat Biotech, został podobno przyjęty do szpitala Gurugram w Medanta w stanie krytycznym. Minister cierpi na infekcję płuc i jest leczony pod okiem dr Sushila Kataria, starszego dyrektora oddziału chorób wewnętrznych w Medanta, IANS podał, cytując źródła. Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżyć skuteczność szczepionek Covid-19 Vij został przeniesiony do Medanty we wtorek wieczorem z Podyplomowego Instytutu Nauk Medycznych rządu Haryana (PGIMS) w Rohtak, gdzie został przyjęty w sobotę i otrzymał osocze rekonwalescencji terapia. Wcześniej instytut informował, że minister miał umiarkowany Covid-19 z obustronnym wirusowym zapaleniem płuc. Został przeniesiony do prywatnego ośrodka w Gurugram po tym, jak jego rodzina stwierdziła, że ​​jego stan zdrowia nie poprawia się. Przed przyjęciem do PGIMS Vij był leczony w Szpitalu Cywilnym w Ambali. Przeczytaj także – Prawie 30% wyleczonych pacjentów z COVID-19 rozwija się w ciągu 5 miesięcy, ponad 12% umiera Anil Vij otrzymał w zeszłym miesiącu szczepionkę przeciwko COVID-19 od Bharat Biotech Minister zaproponował, że będzie wolontariuszem w badaniach III fazy Covaxin, kandydat na miejscową szczepionkę Covid-19 opracowany przez firmę Bharat Biotech z siedzibą w Hyderabad. Otrzymał szczepionkę dwudawkową 20 listopada w szpitalu cywilnym w kantonie Ambala. 5 grudnia uzyskał pozytywny wynik testu na obecność Covid-19, wzbudzając wśród opinii publicznej obawy dotyczące skuteczności szczepionki. Przeczytaj także – skutki uboczne szczepionki COVID-19: Utrata czucia w ramionach i więcej zgłoszone przez pracowników służby zdrowia Pune Jednak Bharat Biotech wydał oświadczenie, w którym twierdzi, że badania kliniczne szczepionki są oparte na schemacie dwóch dawek, z 28-dniową przerwą, jego skuteczność zostanie określona dwa tygodnie po otrzymaniu przez ochotników drugiej dawki, czytamy w oświadczeniu firmy. Ministerstwo Zdrowia Unii wyjaśniło również, że Covaxin jest szczepionką dwudawkową i że minister zdrowia Haryana otrzymał tylko pierwszą dawkę na dwa tygodnie przed pozytywnym wynikiem testu na obecność COVID. Covaxin jest bezpieczny, opracowany w oparciu o sprawdzoną w czasie technologię: Bharat Biotech Bharat Biotech, który prowadzi badania kliniczne 3 fazy Covaxin w ponad 25 ośrodkach w Indiach, złożył w zeszłym tygodniu wniosek o zezwolenie na stosowanie szczepionki COVID-19 w nagłych wypadkach na podstawie Fazy 1 i 2 dane próbne. Po rozpatrzeniu wniosków komisja ekspertów Centralnej Organizacji ds. Kontroli Standardów Leków (CDSCO) poprosiła firmę o dostarczenie dodatkowych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności z trwającego badania klinicznego III fazy w kraju do dalszego rozpatrzenia. Prezes i dyrektor zarządzający Bharat Biotech, Krishna Illa, stwierdził jednak, że Covaxin jest bezpieczny i zbudowany na sprawdzonej technologii. Próby na zwierzętach (małpach) wykazały skuteczność, a dane z badań przeprowadzonych na ludziach z fazy 1 i 2 również dowiodły, że są one bezpieczne, powiedział podczas wirtualnego przemówienia podczas programu zorganizowanego przez branżową organizację FICCI. Ślad fazy 2 został przeprowadzony na 2000 osobach, co nie jest małą liczbą, wyjaśniła Illa, dodając, że szczepionkę można podać w każdej grupie wiekowej. Członek NITI Aayog (zdrowie), dr VK Paul, poinformował we wtorek media, że ​​wnioski Bharat Biotech, Serum Institute i Pfizer o zezwolenie na stosowanie w nagłych przypadkach ich szczepionek COVID-19 są rozpatrywane przez przedmiotową komisję ekspertów ds. COVID-19 CDSCO. Zapewnił również, że organ regulacyjny poszukujący większej ilości danych od tych firm nie wpłynie na harmonogram wprowadzania szczepionek. Z udziałem agencji Opublikowano: 16 grudnia 2020 14:43