Ostatnia aktualizacja 31 października 2018 r
Gireesh i Sajini są dumnymi rodzicami ślicznej trzymiesięcznej córeczki. Ich córka urodziła się w Kerali, kraju Boga, a teraz jest oczkiem w ich oczach. Co w tym specjalnego, pytasz? Cóż, ta dziewczynka urodziła się po tym, jak para straciła troje dzieci na śmiertelną chorobę zwaną Tay-Sachs…
Tay-Sachs to rzadkie zaburzenie genetyczne, które niszczy komórki nerwowe, a następnie zdolności umysłowe i fizyczne. Zwykle obserwowany u niemowląt w wieku od około trzech do sześciu miesięcy, powoduje śmierć w wieku pięciu lat. Najgorsza część? Nie ma lekarstwa. Ponieważ zarówno Gireesh, jak i Sajin byli nosicielami tej choroby, ich dzieci również się zaraziły, powodując ich śmierć.
Destrukcyjny proces tej choroby rozpoczął się u płodu już od wczesnej ciąży. W tym bolesnym stanie rozwój dziecka gwałtownie zwalnia, a po dwóch latach niemowlę nie jest w stanie wykonywać prostych czynności, takich jak raczkowanie i siedzenie. Biedne dziecko również często ma napady padaczkowe, staje się ślepe i nie reaguje. Wreszcie układ nerwowy zostaje tak bardzo dotknięty, że dziecko umiera w wieku pięciu lat.
Ta młoda para bardzo cierpiała za każdym razem, gdy straciła dziecko. To sprawiło, że poczuli się wyczerpani i rozczarowani. Ale nie mogli nic na to poradzić…
„Jako rodzice przeszliśmy ciężką traumę, kiedy straciliśmy troje naszych dzieci z powodu choroby. Baliśmy się szukać kolejnego dziecka i szukaliśmy jakiegoś cudu ”.
Wtedy na ratunek przybył dr Nair, szef laboratorium genetycznego w Craft IVF Hospital w Kerali. Zasugerowała, żeby zdecydowali się na zapłodnienie in vitro (IVF). Jest to proces, w którym komórki jajowe są usuwane z jajnika i zapładniane nasieniem w laboratorium. Dr Nair i jej zespół zbadali zarodki uzyskane podczas IVF w celu zidentyfikowania nieprawidłowości. Z wielu embrionów wybrali ten, który był zdrowy i wolny od Tay-Sachsa. Zdolna lekarka i jej zespół stale monitorowali Sajini przez całą ciążę. To był trudny czas, a rodzice nieustannie martwili się o swoje dziecko. Po wielu stratach nie wiedzieli już, czemu mogą ufać i czego oczekiwać.
A potem był dzień D. W dniu, w którym ich dziecko przyszło na świat. W maju 2016 roku Sajin urodziła całkowicie zdrową córeczkę, wolną nawet od ewentualnych wad genetycznych. Od porodu minęły trzy miesiące, a dziecko szybko rośnie, ciesząc się słońcem i gwiazdami oraz niekończącą się miłością rodziców.
„Jesteśmy dumnymi rodzicami trzymiesięcznej córki i dla nas największą ulgą jest to, że jest wolna i bezpieczna od tak rzadkiej i śmiertelnej choroby genetycznej”.– Gireesh
Naprawdę cud, prawda? IVF nie tylko zabezpiecza dzieci przed śmiertelnymi chorobami genetycznymi, ale jest również świetną opcją dla kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę w sposób naturalny. Pomimo wielu celebrytów z Bollywood, którzy decydują się na zapłodnienie in vitro, opinia publiczna w Indiach nadal nie widzi tego wyrazu. Nazwij to ignorancją lub lękiem przed naukami medycznymi, ale taka postawa powstrzymuje tak wiele par przed czerpaniem radości z rodzicielstwa. Jeśli próbowałaś zajść w ciążę lub masz jakiekolwiek inne komplikacje związane z zajściem w ciążę, nie wahaj się skonsultować się z lekarzem. Obecnie istnieje tak wiele rozwiązań, które pozwalają wszystko naprawić.
Historia Gireesha i Sajina jest świetnym przykładem na to, że bez względu na wszystko rodzice zrobią wszystko, aby ich dzieci były zdrowe i szczęśliwe. A kiedy masz wiarę i miłość, by cię trzymać w dobrym miejscu, cuda się zdarzają.
