Kontrowersje wokół zatwierdzenia preparatu Covaxin do stosowania w nagłych przypadkach szaleją i wielu ekspertów kwestionuje ostrożność w zatwierdzaniu tej szczepionki, mimo że nie zakończyła ona jeszcze badań fazy 3. Podnoszą pytania dotyczące jej skuteczności, chociaż zgadzają się, że ta szczepionka może rzeczywiście być bezpieczna. Ale jeśli nie jest skuteczna przeciwko wirusowi COVID-19, to jaki jest pożytek z udzielenia zezwolenia na użycie w trybie pilnym temu kandydatowi na szczepionkę? W końcu bezpieczeństwo i skuteczność są równie ważne. Wielu ekspertów słusznie stawia pytanie, że skoro badania fazy 3 są jedynym sposobem ustalenia skuteczności, dlaczego nie po prostu poczekać na zakończenie badań, zebrać dane, ustalić skuteczność, a następnie wydać zezwolenia? Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżyć skuteczność szczepionek Covid-19 Niektórzy eksperci twierdzą, że zgoda udzielona Covaxin była w rzeczywistości zgodą na szczepionkę zastępczą. Covishield będzie szczepionką, która zostanie wprowadzona do masowych szczepień. Ale Bharat Biotech zaprzeczył tym twierdzeniom. Przeczytaj także – „Nie przyjmuj szczepionki Covid-19, jeśli …”: Firma Covaxin ostrzega ludzi pośród obaw Czym dokładnie jest zapasowa szczepionka? Niektórzy eksperci są zdania, że Covaxin uzyskał zgodę na stosowanie w przypadku nagłego wzrostu liczby przypadków COVID-19. Stąd termin „szczepionka zapasowa”. Może to być spowodowane tym, że jest to szczepionka inaktywowana i dlatego jest bezpieczna. Ale skuteczność tej szczepionki nie została udowodniona. Dlatego, mimo że jest zapewnione, nikt nie wie, jak skuteczny będzie przeciwko śmiertelnemu wirusowi, który trzymał świat w uścisku przez ostatni rok. Chociaż Bharat Biotech zniweczył szalejącą debatę, logiczne jest pytanie, dlaczego władze nie uznały za konieczne czekać kolejnych kilku miesięcy, aż zostaną ogłoszone wyniki badań klinicznych fazy 3. Przeczytaj także – Prawie 30% wyleczonych pacjentów z COVID-19 rozwija się w ciągu 5 miesięcy, ponad 12% umiera niepotrzebny luz, mówi Bharat Biotech. światło indyjskiego organu regulacyjnego ds. leków, który przyznał jego szczepionce Covaxin przeciwko koronawirusowi do użytku w sytuacjach wyjątkowych. „Nie oskarżaj nas o brak doświadczenia. Jesteśmy firmą globalną… wyprodukowaliśmy 16 szczepionek ”- powiedział, podkreślając, że przeprowadzono„ 200% uczciwych ”badań klinicznych. Ella powiedziała, że firma prowadzi badania kliniczne nie tylko w Indiach, ale także w wielu innych krajach. Badania kliniczne Covaxin w 200 procentach uczciwe Jego komentarze mają znaczenie, ponieważ Covaxin otrzymał pozwolenie w trybie pilnym, mimo że rzekomo ukończono tylko dwie z wymaganych trzech faz badania. Jednak Ella wskazała na liczbę artykułów opublikowanych w czasopiśmie Bharat Biotech i stwierdziła, że jako pierwsza zidentyfikowała wirusa Zika i złożyła patent na wirusy Zika i Chikungunya. Zauważył, że Bharat Biotech była jedyną firmą, która miała zakład produkcyjny Bio Safety Level 3 (BSL-3). „Przeprowadzamy 200% uczciwych badań klinicznych, a mimo to spotykamy się z reakcją. Jeśli się mylę, powiedz mi. Niektóre firmy nazwały mnie „wodą”. Chcę temu zaprzeczyć. Jesteśmy naukowcami – powiedział. (Z danymi wejściowymi z IANS) Opublikowano: 5 stycznia 2021 r. 16:51 | Zaktualizowano: 5 stycznia 2021 r. 17:04
