antibiotics, antibiotic resistance, antimicrobial resistance, bacterial infections, viral infections, antigens

Oporność na antybiotyki jest duża; Nowa klasa leków może pomóc w walce z tym wyzwaniem

Stosowanie antybiotyków jest powszechne w sektorze opieki zdrowotnej w leczeniu wielu form infekcji bakteryjnych. Te antybiotyki stoją w czołówce w walce o zdrowie, ale w ciągu ostatnich kilku lat leki te zaczęły tracić na znaczeniu w walce z bakteriami. Według Centers for Disease Prevention and Control (CDC), oporność na antybiotyki stała się jednym z największych wyzwań dla zdrowia publicznego naszych czasów. Przeczytaj także – Czy antybiotyki są bezpieczne dla nastolatków – czego się spodziewać? Co to jest oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe? Światowa Organizacja Zdrowia definiuje antybiotyki jako „leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu zakażeń bakteryjnych”. Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe występuje, gdy bakterie, wirusy, grzyby i pasożyty zmieniają się w czasie i nie reagują już na leki, co utrudnia leczenie zakażeń. Zwiększa to ryzyko chorób i ciężkich chorób. Przeczytaj także – Pokarmy, których należy unikać, jeśli bierzesz antybiotyki, ale nowa klasa antybiotyków może pomóc w zwalczaniu oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe Według badań opublikowanych w czasopiśmie Nature, nowa klasa związków, które łączą bezpośrednie zabijanie antybiotyków patogenów bakteryjnych opornych na leki z jednoczesną szybką odpowiedzią immunologiczną do zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Przeczytaj także – Antybiotyki podawane dzieciom z powodu alergii, astmy i innych schorzeń ” Badania pojawiają się w czasie, gdy rośnie lista bakterii, które stają się oporne na leczenie wszystkimi dostępnymi antybiotykami, a kilka nowych leków jest w przygotowaniu, tworząc pilną potrzebę nowych klas antybiotyków, aby zapobiegać kryzysom zdrowia publicznego. „Przyjęliśmy kreatywną, dwustronną strategię, aby opracować nowe cząsteczki, które mogą zabijać trudne do leczenia infekcje, jednocześnie wzmacniając naturalną odpowiedź immunologiczną gospodarza” – powiedział Farokh Dotiwala, adiunkt w Centrum Szczepionek i Immunoterapii w Wistar Institute w Filadelfii , USA. Dotiwala jest głównym autorem prac nad identyfikacją nowej generacji środków przeciwdrobnoustrojowych, nazwanych podwójnie działającymi immunoantybiotykami (DAIA). Podejście jest ukierunkowane na szeroki zakres bakterii Istniejące antybiotyki są ukierunkowane na podstawowe funkcje bakterii, w tym syntezę kwasów nukleinowych i białek, budowę błony komórkowej oraz szlaki metaboliczne. Jednak bakterie mogą nabyć lekooporność poprzez mutację bakteryjnego celu, przeciwko któremu skierowany jest antybiotyk, inaktywację leków lub ich wypompowanie. „Doszliśmy do wniosku, że wykorzystanie układu odpornościowego do jednoczesnego atakowania bakterii na dwóch różnych frontach utrudnia im rozwój oporności” – powiedział Dotiwala. Naukowcy skupili się na szlaku metabolicznym, który jest niezbędny dla większości bakterii, ale nie występuje u ludzi, co czyni go idealnym celem dla rozwoju antybiotyków. Szlak ten, zwany fosforanem metylo-D-erytrytolu (MEP) lub szlakiem nie mewalonianowym, jest odpowiedzialny za biosyntezę izoprenoidów – cząsteczek niezbędnych do przeżycia komórek większości bakterii chorobotwórczych. Laboratorium celowało w enzym IspH, niezbędny enzym w biosyntezie izoprenoidów, jako sposób na zablokowanie tego szlaku i zabicie drobnoustrojów. Biorąc pod uwagę szeroką obecność IspH w świecie bakterii, podejście to może być ukierunkowane na szeroką gamę bakterii. Naukowcy wykorzystali modelowanie komputerowe do przesiewu kilku milionów dostępnych w handlu związków pod kątem ich zdolności do wiązania się z enzymem i wybrali te najsilniejsze, które hamowały funkcję IspH, jako punkty wyjścia do odkrywania leków. Zespół wykazał, że inhibitory IspH stymulowały układ odpornościowy z silniejszym działaniem zabijającym bakterie i swoistością niż obecne najlepsze w swojej klasie antybiotyki, testowane in vitro na klinicznych izolatach bakterii opornych na antybiotyki, w tym na szerokiej gamie patogennych gram-ujemnych i bakterie Gram-dodatnie. W przedklinicznych modelach zakażeń bakteriami Gram-ujemnymi, działanie bakteriobójcze inhibitorów IspH przewyższało tradycyjne antybiotyki pan. Badania wykazały, że wszystkie testowane związki są nietoksyczne dla komórek ludzkich. (z danymi wejściowymi z IANS) Opublikowano: 2 stycznia 2021 r., 13:38 | Zaktualizowano: 2 stycznia 2021 r. O 13:57