Po doniesieniach o zatwierdzeniu przez Indie pierwszej szczepionki przeciwko COVID-19, Covishield, panel ekspertów zatwierdził Covaxin firmy Bharat Biotech. Nowy raport medialny ujawnił, że Komitet Ekspertów Przedmiotowych Centralnej Organizacji Kontroli Standardów Leków zalecił w sobotę „Covaxin” firmy Bharat Biotech do awaryjnego użycia w Indiach. Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżyć skuteczność szczepionek Covid-19 Źródła podały, że ostateczna decyzja o ich zatwierdzeniu zostanie jednak podjęta przez Generalnego Kontrolera Leków Indii (DCGI). Kiedy nadejdzie zatwierdzenie, utoruje to drogę do wprowadzenia szczepionki w kraju. Po Stanach Zjednoczonych Indie są drugim krajem z największą liczbą przypadków koronawirusa. Przeczytaj także – „Nie przyjmuj szczepionki Covid-19, jeśli …”: Firma Covaxin ostrzega ludzi w obliczu obaw Co wiemy o Covaxin? Covaxin to pierwsza w Indiach szczepionka przeciwko COVID-19 opracowana przez firmę farmaceutyczną z Hyderabadu, Bharat Biotech, Indian Council of Medical Research (ICMR) oraz National Institute of Virology (NIV) w Pune. Został opracowany z inaktywowanym szczepem nowego koronawirusa. Inaktywowany szczep użyty w tej szczepionce nie namnaża się wewnątrz ludzkich komórek. Pobudza układ odpornościowy i stymuluje jego odpowiedź przeciwciał przeciwko wirusowi. Jest to wypróbowana i przetestowana technologia stosowana w kilku szczepionkach, w tym przeciwko grypie sezonowej, polio, krztuścowi, wściekliźnie i japońskiemu zapaleniu mózgu. Przeczytaj także – Ostrzeżenie dotyczące szczepionki Covid-19: Covishield nie jest zalecany osobom uczulonym na którykolwiek z jego składników. Skuteczność szczepionki zostanie określona po 14 dniach od podania drugiej dawki. Covaxin został zaprojektowany tak, aby był skuteczny, gdy osobnicy otrzymują obie dawki i po 14 dniach od podania drugiej dawki. Covishield pierwszą szczepionką, która uzyskała aprobatę Panel ekspertów zatwierdził w piątek awaryjne użycie szczepionki Covishield, używanej do zwalczania koronawirusa. W szczególności panel zalecił udzielenie licencji w trybie nagłym dla szczepionki produkowanej przez Instytut Serum w Indiach. Stała się pierwszą szczepionką, która uzyskała zalecenie użycia w nagłych wypadkach w Indiach. Amerykański Pfizer był pierwszym, który złożył wniosek o przyspieszoną zgodę 4 grudnia, a następnie Serum Institute i Bharat Biotech odpowiednio 6 i 7 grudnia. 30 Crore People zostanie zaszczepionych w pierwszej fazie Rząd centralny planuje zaszczepić prawie 30 crore osób w pierwszej fazie jazdy. Zostanie on zaoferowany jednemu crore pracownikom służby zdrowia, 2 crore pracownikom pierwszej linii i podstawowym oraz 27 milionom osób starszych w wieku powyżej 50 lat, z których większość cierpi na choroby współistniejące. (z danymi wejściowymi z IANS) Opublikowano: 2 stycznia 2021 r. 19:49 | Zaktualizowano: 2 stycznia 2021 r. 20:09
