contador gratis Skip to content

Rodziny znajdują sojusznika w Gildii Zespołu Downa w południowo-wschodnim Michigan

Każdy wiek i etap zespołu Downa to nowa podróż. Są wyzwania, ale jest wiele do świętowania – i sposoby na nawiązywanie kontaktów towarzyskich przez Twoje dziecko. Październik, który jest Miesiącem Świadomości Zespołu Downa, jest okazją do ponownego odwiedzenia silnego lokalnego przyjaciela w tym zadaniu: Gildii Zespołu Downa w południowo-wschodnim Michigan.

„Nikt nie chciałby mieć dziecka z niepełnosprawnością”, mówi dyrektor wykonawcza Paulette Duggins, „ale nigdy nie było lepszego czasu”, jeśli chodzi o wsparcie.

Kiedy po raz pierwszy zaczęło się w 1989 roku w West Bloomfield jako grupa wsparcia, DSG miało tylko 10 rodzin, zjednoczonych w posiadaniu dzieci z tym zaburzeniem chromosomowym. Dziś organizacja non-profit Royal Oak zrzesza 900 członków rodzin w dziewięciu hrabstwach, zajmujących się wszystkim, od diagnoz prenatalnych po chorobę Alzheimera, dla 250 specjalnych osób w każdym wieku. DSG ściśle współpracuje również z lekarzami w zakresie najnowszych badań nad zespołem Downa.

Zasoby, edukacja, świadomość i wsparcie są podstawą gildii. To było kluczowe dla Dugginsa, który dołączył 11 lat temu. Jej córka, Molly, obecnie 18-letnia, ma zespół Downa. „To nie jest wyrok śmierci” – szybko dowiedziała się mama z Bloomfield Hills. Co roku odkrywa to około 30-35 nowych członków rodziców.

Zaczyna się od programów dostosowanych do potrzeb: nowych / przyszłych rodziców, dzieci w wieku 5 lat, lat szkolnych i dorosłych. Celem jest zapewnienie możliwości dobrego wykształcenia, przyszłego zatrudnienia i niezależnego życia.

Oprócz wsparcia osobistego, powiązania z mediami społecznościowymi wypełniają teraz codzienne luki. A jeśli chodzi o staromodną zabawę dla dzieci, kalendarz społecznościowy DSG jest pełen życia.

Podobnie jak klub 21 w każdym wieku z tańcami, sportami i pizzą. Lub ćwiczenia / serie sceniczne z Belightful Yoga i 4th Wall Theatre Company. A także przyjęcie świąteczne i piknik. Jest nawet coroczny spacer Step Up for Down Syndrome. Chodzi o wspieranie niezależności dzieci – i dorosłych (np. Mama / tata wieczorami).

„Wszyscy jesteśmy wyjątkowi” – mówi Duggins. „Chcemy, aby nasze dzieci i dorośli byli akceptowani i włączani do społeczności, tak jak ich typowo rozwijający się rówieśnicy”.