Kilka dni temu amerykański gigant biotechnologiczny Pfizer i jego niemiecki partner BioNTech wystąpili do Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zezwolenie na awaryjne stosowanie szczepionki koronawirusowej. Firmy stwierdziły, że ich kandydat na szczepionkę – BNT162b2 – był skuteczny w 95 procentach i że działał również dobrze u osób starszych oraz w zapobieganiu ciężkiej postaci Covid-19. Teraz pojawiły się raporty, że United Airlines zaczęły obsługiwać loty czarterowe w celu przemieszczania przesyłek szczepionki Pfizer Covid-19 w celu szybkiej dystrybucji po uzyskaniu zgody FDA. Program masowych szczepień prawdopodobnie rozpocznie się pod koniec grudnia, donosi Wall Street Journal. Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżyć skuteczność szczepionek Covid-19 Federalny Urząd Lotnictwa (FAA) podobno udzielił United Airlines specjalnego pozwolenia na latanie ze zwiększoną ilością suchego lodu, aby szczepionka była zimna. W raporcie zauważono, że szczepienia firmy Pfizer muszą być przechowywane w temperaturze minus 70 stopni Celsjusza. Firma Pfizer zaprojektowała pudełka wielkości walizki, zapakowane suchym lodem, aby szczepionka mogła być wysłana szybciej, dodał. Przeczytaj także – Prawie 30% wyleczonych pacjentów z COVID-19 rozwija się w ciągu 5 miesięcy, ponad 12% umiera Powołując się na list od FAA, WSJ poinformował, że United Airlines planuje latać czarterowymi lotami cargo między międzynarodowym lotniskiem w Brukseli a Chicago O’Hare Międzynarodowe lotnisko w celu wsparcia dystrybucji szczepionki. Przeczytaj także – Skutki uboczne szczepionki COVID-19: Utrata czucia w broni i inne informacje zgłoszone przez pracowników służby zdrowia w Pune FAA wydała również w piątek oświadczenie, w którym ogłosiła, że wspiera „pierwszą masową wysyłkę szczepionki drogą lotniczą” i że tak współpraca z liniami lotniczymi w celu bezpiecznego transportu szczepionek Covid-19. Szczepionka Pfizer ma zostać dopuszczona do użytku w nagłych wypadkach w przyszłym miesiącu Stany Zjednoczone planują dystrybucję 6,4 miliona dawek szczepionki Pfizer-BioNTech Covid-19 w pierwszym tygodniu po dopuszczeniu do użycia w nagłych wypadkach, co prawdopodobnie nastąpi w przyszłym miesiącu. Komitet Agencji ds. Żywności i Leków ma zebrać się 10 grudnia w celu podjęcia decyzji o zatwierdzeniu szczepionki. Zezwolenie w nagłych wypadkach pozwoliłoby ograniczonym grupom Amerykanów, które najprawdopodobniej obejmowałyby pracowników służby zdrowia i mieszkańców domów opieki, na uzyskanie szczepionek, zanim FDA zakończy typowy miesięczny proces zatwierdzania. Na początku tego miesiąca inna amerykańska firma farmaceutyczna, Moderna Inc, twierdziła, że jej szczepionka, która wykorzystuje podobną technologię jak szczepionka Pfizer-BioNTech, była skuteczna w 94,5% przeciwko COVID-19. Oczekuje się, że wkrótce firma złoży wniosek o zezwolenie w nagłych przypadkach. Zarówno kandydaci na szczepionki Pfizer-BioNTech, jak i Moderna rozpoczęli również duże próby na ludziach tego samego dnia, 27 lipca. Jeśli obie te szczepionki zostaną dopuszczone do użytku w nagłych wypadkach, rząd USA uważa, że może być wystarczająca ilość dawek, aby uodpornić około 20 milionów Amerykanów przed końcem. tego roku. Rząd federalny zainwestował w sześć kandydatów na szczepionki, w tym te dwie szczepionki na bazie mRNA, w ramach programu rozwoju szczepionek awaryjnych, Operation Warp Speed. Wielka Brytania może zatwierdzić szczepionkę Pfizera w przyszłym tygodniu przed USA. Wielka Brytania (Wielka Brytania) może zatwierdzić kandydata na szczepionkę COVID-19 firmy Pfizer-BioNTech w przyszłym tygodniu, poinformował Bloomberg, powołując się na nienazwane źródła. Biorąc pod uwagę wzrost liczby przypadków koronawirusa w tym kraju, rząd Wielkiej Brytanii planuje szybko przejść do procesu zatwierdzania, a wprowadzenie szczepionki spodziewane jest przed świętami Bożego Narodzenia, czytamy w raporcie. Brytyjski organ regulacyjny ds. Leków, Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej, poinformował również, że przeprowadzi procedurę dopuszczenia szczepionki Pfizer w „możliwie najkrótszym czasie” bez uszczerbku dla bezpieczeństwa. Chiny i Rosja już zatwierdziły szczepionki COVID-19 dla ogółu populacji. Rosja ogłosiła, że jego Sputnik V będzie kosztował 10 USD za dawkę na rynkach międzynarodowych, co będzie kosztować mniej niż szczepionki Pfizer i Moderna. Szacuje się, że szczepionka Pfizera będzie kosztować 19,5 dolara, podczas gdy rządy będą musiały zapłacić od 25 do 37 dolarów za dawkę szczepionki Moderna. Hetero, producent leków z Indii, wyprodukuje ponad 100 milionów dawek szczepionki, a produkcja ma rozpocząć się na początku 2021 r., Poinformował w piątek rosyjski fundusz inwestycji bezpośrednich (RDIF). Wcześniej w tym tygodniu Rosja ujawniła wstępne wyniki badań klinicznych Sputnik V, które wykazały, że szczepionka była w 95% skuteczna w zapobieganiu zakażeniu COVID-19. Opublikowano: 29 listopada 2020 12:16
