Oxford Covid-19 vaccine

Oxford-AstraZeneca jako pierwsza publikuje dane z ostatnich badań szczepionek COVID-19

Na całym świecie opracowywanych jest ponad 200 kandydatów na szczepionki, a niektóre są w fazie III badań klinicznych – ostatniego kroku przed zatwierdzeniem szczepionki. Kilku złożyło wnioski o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach, ale do wczoraj (8 września) żaden z producentów leków nie opublikował ostatecznych wyników badań w żadnym czasopiśmie naukowym. Przeczytaj także – Otyłość, spożywanie alkoholu może obniżyć skuteczność szczepionek Covid-19 We wtorek Oxford University i AstraZeneca, które współpracują nad szczepionką COVID-19, opublikowały wyniki ostatniego etapu badania klinicznego w The Lancet. Lancet powiedział, że są pierwszymi twórcami szczepionek przeciwko COVID-19, których skuteczność próbna została potwierdzona w artykule naukowym. Przeczytaj także – „Nie przyjmuj szczepionki Covid-19, jeśli …”: Firma Covaxin ostrzega ludzi w związku z obawami Jest to opisane jako pierwsze w pełni recenzowane wyniki skuteczności, które zostaną opublikowane dla szczepionki COVID-19. Przeczytaj także – Prawie 30% wyleczonych pacjentów z COVID-19 rozwija się w ciągu 5 miesięcy, ponad 12% umiera Oksfordzka szczepionka COVID-19 działa w 70% przypadków Wyniki wstępnej analizy czterech randomizowanych, kontrolowanych badań przeprowadzonych w Brazylii, RPA i Wielka Brytania potwierdziły, że szczepionka działa średnio w 70 procentach przypadków. Zgodnie z pierwszymi tymczasowymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności, szczepionka wykazała skuteczność 70,4% po dwóch dawkach i ochronę 64,1% po co najmniej jednej standardowej dawce, przeciwko objawowej chorobie, bez obaw dotyczących bezpieczeństwa. Inni twórcy szczepionek na koronawirusa, w tym Pfizer, Moderna i rosyjski Sputnik V, opublikowali wstępne wyniki na wysokim poziomie w publicznych oświadczeniach. Pfizer i BioNTech zgłosiły ponad 90% skuteczność swojej szczepionki COVID-19 “ BNT162b2 ”, podczas gdy Moderna twierdziła, że ​​jej szczepionka mRNA-1273 dała 94,5% skuteczności we wczesnych wynikach. Rosja ogłosiła również, że jej szczepionka Sputnik V, opracowana w Narodowym Centrum Badawczym Epidemiologii i Mikrobiologii, wykazała 92-procentową skuteczność przeciwko COVID-19, na podstawie wstępnych wyników badań fazy 3. Aby otrzymać licencję Amerykańskiej Agencji ds.Żywności i Leków oraz WHO, szczepionka przeciwko wirusowi COVID-19 powinna mieć minimalną skuteczność wynoszącą 50%. W oświadczeniu AstraZeneca oświadczyła, że ​​zwraca się do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) o zezwolenie na stosowanie szczepionki w nagłych wypadkach, aby przyspieszyć jej dostępność w krajach o niskich dochodach. Jeśli zostanie zatwierdzony, zamierza wyprodukować do trzech miliardów dawek w 2021 r. Zaczął również przekazywać dane organom regulacyjnym na całym świecie. Szczepionki oczekujące na zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach Wielka Brytania stała się pierwszym krajem na świecie, który w zeszłym tygodniu zatwierdził szczepionkę Pfizer / BioNTech COVID-19. Kraj rozpoczął program masowych szczepień przy użyciu tej samej szczepionki we wtorek. Planuje wydać 800 000 dawek szczepionki Pfizer / BioNTech w najbliższych tygodniach. W opublikowanym we wtorek raporcie z przeglądu amerykańska FDA zauważyła, że ​​szczepionka Pfizer / BioNTech wydaje się być odpowiednio bezpieczna i skuteczna w ograniczonym zakresie, co sugeruje, że zatwierdzenie jest oczekiwane już w ten weekend. Moderna jest drugim producentem szczepionek, który wystąpił o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach w USA. FDA omówi w czwartek wniosek o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach kandydata na szczepionkę przeciw koronawirusowi firmy Pfizer oraz kandydata na szczepionkę Moderny 17 grudnia. W Indiach trzech producentów szczepionek – Pfizer, Serum Institute of India i Bharat Biotech – złożyło wnioski do kontrolera leków Generała Indii (DCGI) w celu uzyskania zezwolenia na awaryjne użycie ich szczepionek COVID-19. Serum Institute of India ubiega się o zgodę rządu na zezwolenie na awaryjne stosowanie szczepionki Oxford / AstraZeneca w Indiach. Firma z Pune prowadzi w całym kraju trzecią fazę badania klinicznego szczepionki o nazwie Covishield w Indiach. Opublikowano: 9 grudnia 2020 13:53